■ 당사는 대퇴골두 골괴사 환자를 대상으로 하는 세포치료제(CF-M801) 임상1상에 대하여 식약처로부터 IND 승인을 획득했습니다. 

(임상시험계획 승인서, 제100052호, ‘대퇴골두골괴사 환자를 대상으로 탯줄유래골모세포 기반의 세포치료제 CF-M801의 안전성 

및 탐색적 유효성 평가를 위한 1상 임상시험’ 승인일 : 2021. 07. 01)

당사는 7월 중 임상시험 IRB 승인, 8월부터 곧바로 임상시험 개시 등 후속조치를 신속하게 추진할 예정입니다.

세포치료제 대표기업으로 도약하는 세포바이오가 될 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

감사합니다.